脉络舒通丸联合盐酸沙格雷酯治疗血栓闭塞性脉管炎的临床疗效观察

目的:观察并分析脉络舒通丸联合盐酸沙格雷酯治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)的临床疗效。方法:选取2016年8月至2018年8月湖北省荆门市第二人民医院收治的血栓闭塞性脉管炎患者102例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者给予盐酸沙格雷酯片口服治疗,观察组患者给予盐酸沙格雷酯片联合脉络舒通丸口服治疗。观察并分析2组患者的治疗效果。结果:观察组总有效率为88. 24%,对照组总有效率为80. 39%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:脉络舒通丸联合盐酸沙格雷酯可有效缓解血栓闭塞性脉管炎患者的主要临床症状,改善血液流变学指标,治愈率较高,疗效显著。     

在体皮肤微透析技术评价盐酸去甲异波尔定乳膏的透皮释药性能

目的采用微透析技术,考察盐酸去甲异波尔定(norisoboldine hydrochloride,NOR·HCl)乳膏大鼠经皮给药后的药物浓度变化,评价其透皮释药性能。方法建立NOR·HCl的UPLC-MS/MS含量测定方法,并进行专属性、稳定性、精密度及基质效应等方法学考察。大鼠腹部脱毛处理,局部给药,应用微透析技术,结合UPLC-MS/MS测定皮肤透析液中药物质量浓度,以NOR·HCl生理盐水溶液作为对照,比较其与NOR·HCl乳膏的药物浓度-时间曲线差异。结果以青藤碱(m/z 330→239)为内标,流速0.4 mL·min~(-1),柱温45℃,乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式检测,NOR·HCl(m/z 314→265)在1～520 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好,R~2=0.997,方法学RSD均10%,基质效应在86.89%～100.80%,符合标准。NOR·HCl乳膏和生理盐水溶液给药后,微透析接受液中的药物达峰浓度(C_(max))分别为(110.60±22.28)和(37.63±1.01)ng·mL~(-1),药时曲线下面积(AUC_(0-10))分别为(511.17±4.78)和(88.20±1.45)ng·h·mL~(-1)。与生理盐水溶液相比,NOR·HCl乳膏可将药物透过皮肤的C_(max)提高2.94倍,AUC_(0-10)提高5.80倍。结论在体微透析技术可用于评价NOR·HCl乳膏的透皮释药性能;乳膏可显著提高NOR·HCl的皮肤透过量。     

HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中的11种成分

目的建立HPLC法同时测定乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷的含量,并采用主成分分析(PCA)法对其质量进行综合评价。方法采用HPLC法,色谱柱为Caprisil C18-AQ(250 mm×4.6 mm,5.0μm);流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,体积流量0.8mL/min;柱温45℃。最后将定量结果与PCA法相结合对不同批次药物进行科学的质量评价分析。结果乙肝益气解郁颗粒中柴胡皂苷a、柚皮苷、芍药苷、毛蕊异黄酮苷、丹参酮IIA、桂皮醛、五味子醇甲、紫丁香苷、盐酸小檗碱、大黄酚和橙皮苷11种成分分别在1.6～80.0、14～700、10～500、1.6～80.0、1.6～80.0、2.4～120.0、1.2～60.0、1.2～60.0、8.0～400.0、2.0～100.0、2.0～100.0μg/m L线性关系良好;平均加样回收率分别为98.3%、99.2%、98.8%、99.3%、101.9%、97.5%、99.8%、101.7%、101.1%、102.5%、100.9%,RSD均2.0%;16批样品中11种有效成分的质量分数分别为0.233～0.322、3.007～3.142、2.201～2.273、0.320～0.355、0.317～0.399、0.451～0.523、0.265～0.297、0.209～0.226、1.848～1.873、0.380～0.425、0.615～0.647mg/g。结论实验建立的方法简便准确、重复性好,可用于乙肝益气解郁颗粒的质量控制,为乙肝益气解郁颗粒后续质量提高提供参考。     

小柴胡汤加味联合西药治疗少阳失枢型2型糖尿病临床研究

目的:研究小柴胡汤加味联合西药治疗对少阳失枢型2型糖尿病(T2DM)患者临床症状、体质量指数(BMI)、血糖、血脂、炎性因子等指标的影响。方法:180例少阳失枢型T2DM患者按就诊顺序分为观察组和对照组各90例,研究中脱落8例,最终完成研究者172例,观察组87例,对照组85例。两组均进行健康教育、饮食控制、规律运动,对照组给予盐酸二甲双胍片和地特胰岛素治疗,观察组在对照组基础上给予经方小柴胡汤加味治疗,两组均以3个月为1个疗程,均治疗1个疗程,并随访6个月。比较两组治疗前、治疗后、治疗后6个月的中医症状分级量化情况,BMI,血糖、血脂变化,炎性因子,血清Hcy、纤维蛋白原水平,以及生活质量。结果:与治疗前比较,两组治疗后、治疗后6个月的中医症状分级量化、BMI、血糖、血脂、炎性因子、血清Hcy及纤维蛋白原水平、生活质量均改善,且观察组上述各指标改善均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤加味配合西药治疗能明显改善少阳失枢型T2DM患者的临床症状和胰岛功能,降低炎性因子表达,提高生活质量。     

凉血清热法联合盐酸普罗帕酮治疗气阴两虚型阵发性房颤临床研究

目的:研究凉血清热法联合盐酸普罗帕酮治疗气阴两虚型阵发性房颤的疗效。方法:90例气阴两虚型阵发性房颤患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予凉血清热汤剂联合盐酸普罗帕酮治疗,对照组给予单纯盐酸普罗帕酮治疗。比较两组整体疗效和治疗前后房颤发作情况,记录最大P波时限(Pmax)、最小P波时限(Pmin)、P波离散度(Pdis)及平均心率等心电图指标的变化。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后房颤发作次数和持续时间较治疗前均减少,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组房颤发作次数和持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后Pmax、Pdis及平均心率较治疗前均显著降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组Pmax、Pdis及平均心率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:凉血清热法联合盐酸普罗帕酮治疗气阴两虚型阵发性房颤疗效显著,有助于改善患者的临床症状和心电图表现。     

一阶导数高速脉冲极谱法用于盐酸普鲁卡因的定量分析

研究了一阶导数高速脉冲极谱法,并运用于盐酸普鲁卡因及其注射制剂的定量分析。在-0.04 V(对 Ag/AgCl)处出现的良好导数峰,于1.0～6.0×10~(-4)mol/L 范围内,导数峰电流与浓度呈线性关系。检测限为3.0×10~(-8)mol/L。操作简便、快速、灵敏,结果准确。     

甲基黄酮醇胺盐酸盐对异丙肾上腺素正性频率作用的影响

本文比较了甲基黄酮醇胺盐酸盐(MFOA)、普萘洛尔(Pro)、维拉帕米(Ver)对异丙肾上腺素(Iso)所致兔离体右心房正性频率作用的影响。Pro使Iso累积浓度反应曲线平行右移,不抑制最大反应,属于典型的竞争性抑制剂,其pA2=8.43;MFOA和Ver使Iso量效曲线向下右移,抑制最大反应,为非竞争性拮抗。MFOA(2×10~(-5)M)和Ver(2×10~(-7)M)分别使最大反应下降19.28％和48.57％,其pD'2值分别为4.07±0.14、6.68±0.15。结果表明MFOA的作用不同于Pro,和Ver相似。     

Zero-Order Release Formulation of Oxprenolol Hydrochloride with Swelling and Erosion Control

Zero-order release of oxprenolol hydrochloride was obtained by controlling the swelling and erosion of the matrix. This formulation involves only mixing of drug, hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), and sodium carboxymethylcellulose (Na CMC) at the ratio of 1:0.4:1.6, respectively, and compressing the mixture directly into tablets. The in vitro release pattern from this optimized matrix tablet was reproducible. Accelerated stability studies revealed that the optimized formulation remains stable for an approximately 2-year shelf life. This sustained-release (SR) tablet was evaluated in dogs, and for comparison a conventional (CV) formulation was also given at the same dose level. Plasma oxprenolol levels were monitored by a sensitive and specific high-performance liquid chromatographic (HPLC) method. Significant differences in the pharmacokinetic parameters, i.e., lower C _max, higher values of t _max, MRT, AUC, and plasma concentration at 24 hr, and nearly constant plasma levels over 12 hr, indicated that the SR matrix tablet is superior to the CV rapid-releasing formulation. The in vitro release parameters and in vivo pharmacokinetics correlated well.     

Myasthenia-like syndrome induced by cardiovascular agents. Report of a case

The case of a myasthenia-like syndrome induced by cardiovascular drugs is reported. The clinical and electrophysiological features of the case are discussed.

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Sommario Viene descritto il caso di una sindrome miastenica indotta da farmaci efficaci sul sistema cardiovascolare. Vengono analizzate e discusse le principali caratteristiche cliniche ed elettrofisiologiche del caso.